在细胞生物学领域，人诱导多能干细胞（hiPSCs）展现出巨大的应用潜力。多项研究已证明从人类多能干细胞（包括胚胎干细胞和诱导多能干细胞）定向分化生成骨骼肌细胞（SMC）的可行性。人类多能干细胞具备无限增殖的能力，同时能够分化为任意细胞类型。通过使用iPSC建立疾病模型，不仅有助于深入研究与退行性肌肉病相关的疾病治疗方案，还为探索这一类肌肉组织逐渐退化和功能减退的疾病提供了新思路。目前，iPSC分化为骨骼肌细胞的主要途径分为两种：一是小分子法，通过在发育过程中添加激活或抑制肌源信号传导的小分子，模拟胚胎近轴中胚层规范期间发生的早期信号事件，自然获得骨骼肌细胞；二是过表达法，即通过过表达肌肉相关转录因子，快速生成骨骼肌细胞。

在细胞分化过程中，我们可以观察到细胞形态的变化，从iPSC状态逐渐转变为细长的骨骼肌形态。在培养30天后，骨骼肌细胞还会出现自发跳动现象。在基因表达层面，hiPSC诱导分化的骨骼肌细胞中，多能性基因OCT3/4的表达消失，而肌细胞生成素MyOG和肌球蛋白重链MyHC则明显上调，表明该细胞已经成功向骨骼肌细胞分化。

在蛋白质表达方面，成功分化的骨骼肌细胞特异性表达多种肌肉特异性蛋白，如肌球蛋白重链（MyHC）、肌细胞生成素（MyOG）、肌钙蛋白（Troponin）、肌动蛋白（α-actinin）、肌结蛋白（Desmin）和抗肌萎缩蛋白（Dystrophin），进一步证明了这些细胞的骨骼肌特性。

研究人员可以利用通过昂朴生物（人生就是博-尊龙凯时）分化的骨骼肌细胞，进行更加深入的研究，以探讨疾病的发病机制，观察疾病的发展过程，并精准评估药物的疗效，高效筛选潜在的治疗药物，从而为相关疾病的治疗带来新的曙光。